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代孕妈妈产前诊断:小天使命运的选择

时间:2019-02-28 11:48来源:[db:来源] 作者:admin 点击:
在一定水平上说,每個婴兒的命運控製在一隻看不見的手——上帝的手中。造物主在玩弄一種“基因骰子”,用牠來决议我们孩子的運氣。這骰子上雖有许多预兆安康的红點,但總有使
在一定水平上说,每個婴兒的命運控製在一隻看不見的手——上帝的手中。造物主在玩弄一種“基因骰子”,用牠來决议我们孩子的運氣。這骰子上雖有许多预兆安康的红點,但總有使天使短少“一支起飛的翅膀”的黑點,萦懷于將來父母心中的愁绪是:“不怕一萬,就怕萬一”。如今我们曾经晓得,问题比“一萬”和“萬一”都嚴重得多。爲瞭“小天使”的幸福和安康,卓有成效的辦法就是鼎力展開產前诊斷。前產诊斷又叫齣生前诊斷,牠對胚胎或胎兒在齣生前能否患有遗传性先天畸形作齣精確的判彆,對異常胎兒停止治療性流產,避免缺陷齣生,從而保證後代安康。產前诊斷僅有20多年歷史,但開展疾速,其辦法有X线、胎兒镜、超聲波、生物化學及酶检查、染色體诊斷等,最常用的是超聲波和染色體检查。?
染色體異常的產前诊斷染色體病佔齣生總數的0.5%,染色體检查可對1000多種染色體病做齣诊斷,故佔產前诊斷的40%—50%。检查胎兒染色體有無異常,可经過羊水、绒毛和胎兒血停止。可能生育染色畸變的孕婦有三類:①孕婦年齡大于35歲;②曾生育過;染色體检查時间爲孕16~20週,绒毛染色體检查時间爲懷孕8~12週,胎兒血染色體检查爲孕28週左右。從理论上講,整個孕期能够检查胎兒染色體,如胚胎着牀前诊斷技術對受精卵即可停止染色體检查。但由于平安、技術、適用及经濟上的缘由,國内外仍以羊水染色體检查爲主。
假如按0.5%發病率计,我國每年至少有10多萬染色體病婴來到人世。染色體病的危害我们在前麵已有叙说,其危害性是極大的。令人憂慮以至是深噁痛绝的是,我國的染色體病產前诊斷现狀遠遠達不到優生请求。在80年代中期,國内有300多傢單位在展開羊水染色體检查,但近年來缺乏100傢。许多國内一流的婦產科醫院,均匀每年僅检查40~50例孕婦。但是在國外,如美國加州大學舊金山醫院每週承受羊水检查60多例;澳大利亞墨爾本皇傢婦產科醫院每週也有30~40例;僅有600萬人口的香港,其產前诊斷中心一年也检查1000多例.试想,一個具有12億人口的國度,如此现狀,人口素質豈不會遭到影響吗?

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